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ADRA1A腎上腺素能a1A受體ELISA試劑盒公司正在銷(xiāo)售的產(chǎn)品:PPP1R1A(Human protein phosphatase 1 regulatory subunit A) ELISA Kit 人蛋白磷suanmei1調(diào)控/抑制因子亞基1A規(guī)格: 48T*ABCG2(Human ATP-binding cassette transporter G2) ELISA Kit 人腺
產(chǎn)品分類(lèi)
PRODUCT CLASSIFICATION相關(guān)文章
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產(chǎn)品名稱(chēng) | ADRA1A腎上腺素能a1A受體ELISA試劑盒 |
英文名稱(chēng) | ADRA1A ELISA Kit |
產(chǎn)品規(guī)格 | 48T/96T |
產(chǎn)品貨號(hào) | LZ-E029241 |
需要而未提供的試劑和器材:
1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀
2. 高速離心機(jī)
3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭,一次檢測(cè)樣品較多時(shí),用多通道移液器
6. 蒸餾水,容量瓶等。
標(biāo)本要求:
1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。
備試劑與收集血樣:
1. 收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測(cè), 2-8 ℃ 保存48 小時(shí);更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍( -20 ℃或 -70 ℃ )保存,避免反復(fù)凍融。
2. 標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 管 8 管,管加標(biāo)本稀釋液 900ul ,第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋?zhuān)瑥牡谄?管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對(duì)照。
3. 10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋?zhuān)?示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。
4. 洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋?zhuān)ㄊ纠?ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)
檢測(cè)程序:
1. 加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品 100ul ,將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2. 洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次,向?yàn)V紙上印干。
3. 每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4. 洗板:同前。
5. 每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備:
ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。
(1)血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
(2)血漿:
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
(3)尿液:
用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。
(4)細(xì)胞培養(yǎng)上清:
檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。
(5)培養(yǎng)細(xì)胞
檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
(6)組織標(biāo)本
切割標(biāo)本后,稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。
豬延伸蛋白A(EloA)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 礦物油尿素 ACS, ≥99.5% (T)p, p’-DDE標(biāo)準(zhǔn)溶液99.2mg/L,溶劑:異辛烷
豬絲氨蛋白23(PRSS23)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒亞油尿素 99.999% metals basisp, p’-DDE標(biāo)準(zhǔn)溶液100μg/ml,溶劑:
豬八聚體結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子1(OBTF1)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒亞油尿素 電泳級(jí),≥99.5% (T)p, p’-DDE標(biāo)準(zhǔn)溶液100μg/ml,u=3%,溶劑:石油
豬組織蛋白C(CTSC)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 油尿素 分子生物學(xué)級(jí),≥99.5% (T)p, p’-DDE標(biāo)準(zhǔn)溶液10μg/ml,u=3%,溶劑:石油
豬神經(jīng)絲蛋白(NF)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒5-氟乳清尿素 Ph. Eur., BP, USP, 99.0-100.5%p, p’-DDT標(biāo)準(zhǔn)溶液100μg/ml,溶劑:
豬肌肉磷果糖激(PFKM)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 5-氟乳清尿素 培養(yǎng)級(jí),≥99.5% (T)p, p’-DDT標(biāo)準(zhǔn)溶液100μg/ml,u=3%,溶劑:石油
豬硫氧化還原蛋白(Trx)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒莽草瑞氏色素 BSp, p’-DDT標(biāo)準(zhǔn)溶液10μg/ml,u=4%,溶劑:石油
豬重肽鐵蛋白(FTH)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒莽草瑞氏色素 高純級(jí),>97%(HPLC),用于血液和生物學(xué)染色p, p’-DDD標(biāo)準(zhǔn)溶液100μg/ml,溶劑:
豬葡萄糖6磷異構(gòu)(GPI)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 棕櫚油氟鋅 CPp, p’-DDD標(biāo)準(zhǔn)溶液100μg/ml,u=2%,溶劑:石油
豬絲裂原激活蛋白激激6(MAP2K6/MKK6)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒棕櫚油硝鋅,六水 AR,99%p, p’-DDD標(biāo)準(zhǔn)溶液10μg/ml,u=7%,溶劑:石油
豬心肌營(yíng)養(yǎng)素樣因子1(CLCF1)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 反式-1,2-環(huán)己二四乙硝鋅,六水 CP,98%o,p’-DDT標(biāo)準(zhǔn)溶液100μg/ml,溶劑:
豬錨蛋白B(Ank-B)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 反式-1,2-環(huán)己二四乙硝鋅,六水 99.99% metals basiso,p’-DDT標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/ml,u=2%
豬白分化抗原CD97(CD97)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 反式-1,2-環(huán)己二四乙氧化鋅 99.999% metals basiso,p’-DDT標(biāo)準(zhǔn)溶液 10μg/ml,u=4%
豬二氫嘧啶樣2(DPYSL2)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 對(duì)氨苯氧化鋅 藥典級(jí)(Ph. Eur., BP, USP, 99-100.5%)乙苯標(biāo)準(zhǔn)溶液1000ppm,質(zhì):
豬鈣周期蛋白結(jié)合蛋白(CACYBP)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒對(duì)氨苯硫鋅,七水 AR,99.5%異標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/ml,溶劑:(劇品)
豬環(huán)腺二磷核糖水解(cADPRH/CD38)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒對(duì)氨苯鈉硫鋅,七水 99.995% metals basis乙苯標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml,溶劑:二硫化碳
ADRA1A腎上腺素能a1A受體ELISA試劑盒英文名稱(chēng):PLX8394
產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
PLX8394是一種有效的,選擇性的Raf抑制劑,能夠抑制BRAFV600E的活性,IC50值約為5nM。
注:本品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!
*:1393466-87-9
純度:98.44%
分子量:542.53
儲(chǔ)存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請(qǐng)盡量在一個(gè)月內(nèi)使用。
操作步驟:
1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支,用戶(hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同3。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。