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產(chǎn)品中心

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丹酚酸A含量測試盒

產(chǎn)品簡介

丹酚酸A含量測試盒公司相關(guān)產(chǎn)品:
磷酸化BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白抗體E.coli O139 抗志賀素大腸桿菌O139抗體(仔豬水腫病志賀素大腸桿菌O139)
磷酸化BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白抗體EP3 前列腺素E受體3抗體

更新時間:2021-08-30
訪問次數(shù):725
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特點:
      1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案,1小時即可完成
      2、靈敏度高,操作便捷
      3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

產(chǎn)品名稱

丹酚酸A含量測試盒

規(guī)格

100T

貨號

LZ-S63718

儀器:
1、分光光度計/酶標(biāo)儀/(比色測定波長為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
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產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定。
紅細(xì)胞:需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (過過濾)。
4 ). 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點為:
1)應(yīng)用廣泛
?由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
4)準(zhǔn)確度高
對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
6)分析成本低、操作簡便、快速 。
猴半乳凝集素12(GAL12)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Erythromycin C 質(zhì)量規(guī)格:1000mg/L,溶劑:1%鹽酸

I型前膠原(PCI)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Erythromycin B 質(zhì)量規(guī)格:500mg/L,溶劑:1%鹽酸

猴抗心磷脂抗體IgG(ACA-IgG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Erythromycin A dihydrate 質(zhì)量規(guī)格:1000μg/mL,溶劑:水

α2纖溶酶抑制因子(α2-PI)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  N-Demethyl Erythromycin A 質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品

猴肝配蛋白A受體1 (EPHA1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Erythromycin Ethylsuccinate 質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,>99.5%

猴脂聯(lián)素(ADP/Acrp30)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Erythromycin A Enol Ether 質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,99.3%

猴抗氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Erythromycin lactobionate 質(zhì)量規(guī)格:100μg/ml,u=5%

猴生長激素誘導(dǎo)跨膜蛋白(GHITM)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Dehydro Nisoldipine 質(zhì)量規(guī)格:10μg/ml,u=6%

猴胱天蛋白酶11(CASP11)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  4-Hydroxy Nisoldipine 質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,99.5%

猴周期素D3(CCND3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  rac-Ibuprofen Amide 質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品

猴堿性鞘磷脂磷酸二酯酶(Alk-Smase)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Ibuprofen Acyl-β-D-glucuronide  質(zhì)量規(guī)格:Standard for GC,≥99.5%(GC)

猴纖維蛋白原α(FGα)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 rac 2-Hydroxy Ibuprofen 質(zhì)量規(guī)格:Standard for GC,>99%(GC)

猴低密度脂蛋白(LDL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 1-Hydroxy Ibuprofen (Ibuprofen Impurity L)(Mixture of Diastereomers) 質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品

16α羥基雌酮1(16-α OHE-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  1-Oxo Ibuprofen 質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品

猴轉(zhuǎn)錄因子20(TCF20)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Ibuprofen Carboxylic Acid(Mixture of Diastereomers) 質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,10ng/μl溶于環(huán)己烷
丹酚酸A含量測試盒八連管 白色Chlormequat矮壯素通用型HSV(HERPES SIMPLX)病定性檢測試劑盒卷曲域錨蛋白重復(fù)序列??葡萄膜自身抗原(UACA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

八連管 彩色Chlormequat矮壯素通用型HSV1(HERPES SIMPLX1)病定量PCR擴(kuò)增檢測試劑盒卷曲同源物9(FZD9)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

兩用離心管架過硫酸 通用型HSV1(HERPES SIMPLX1)病定性檢測試劑盒卷曲同源物8(FZD8)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

離心管盒鉬酸銨通用型HSV2(HERPES SIMPLX2)病定量PCR擴(kuò)增檢測試劑盒卷曲同源物7(FZD7)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

離心管架五水合硫酸銅通用型HSV2(HERPES SIMPLX2)病定性檢測試劑盒卷曲同源物6(FZD6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

離心管架檸檬酸鈣,四水 通用型KSHV(KAPOSI SARCOMA-ASSOCIATED HERPESVIRUS)病定量PCR擴(kuò)增檢測試劑盒卷曲同源物5(FZD5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

培養(yǎng)皿硫酸亞鐵,七水 通用型KSHV(KAPOSI SARCOMA-ASSOCIATED HERPESVIRUS)病定性檢測試劑盒卷曲同源物4(FZD4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

培養(yǎng)皿硫酸鋅通用型LB細(xì)菌培養(yǎng)液卷曲同源物3(FZD3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

 

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