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英文名稱 Anti-CRMP4/DRP3

中文名稱  腦衰蛋白反應調(diào)節(jié)蛋白4抗體科研抗體

別 名 Unc 33 like phosphoprotein; Collapsin response mediator protein 4; Collapsin response mediator protein 4 long; CRMP 4; CRMP4; Dihydropyrimidinase like 3; Dihydropyrimidinase related protein 3; DPYSL3; DRP 3; DRP3; LCRMP; TUC4; Ulip 1; ULIP; ULIP1; UNc 33 like phosphoprotein 1; Unc 33 like phosphoprotein.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Horse, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領域 細胞生物 免疫學 神經(jīng)生物學

蛋白分子量 predicted molecular weight: 62kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CRMP4/DRP3

亞 型 IgG

免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

牙骨質(zhì)蛋白1(CEMP1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株；HL-003Human Normal Cervical Epithelial cell HNCE/HL-003動物雙歧桿菌夏枯草

Lebercilin蛋白(LCA5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株；C233C巴氏醋桿菌羅旺亞種肉蓯蓉

N-乙酰轉移酶8B(NAT8B)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株； FQ-Aa6光帽磷傘江南卷柏

甲狀旁腺激素2(PTH2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株；XYCDY-1BV-1E6芽胞桿菌槐角

G抗原10(GAGE10)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株；XYCSJL-AIV-4B7尖鐮孢黃瓜專化型（黃瓜枯萎病菌）高良姜

Cytospin A蛋白(CYTSA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株；DMZ1D5多布克魯維酵母紫色姜

G抗原13(GAGE13)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株；PEAA2D8白僵菌一點紅

端粒酶延長分子2(O2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株；DBP3B2樟疫霉乙羥茶堿

Juxtanodin蛋白(JN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株；DMEQ1A3醋化醋桿菌鹽酸依匹斯汀

Shootin 1蛋白(Shootin1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株；DCBX5B1釀酒酵母人柯薩奇病IgG(Cox V-IgG)Elisa測定試劑盒

蛋白磷酸酶1調(diào)節(jié)因子亞基18(PPP1R18)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株；NT4D12檸檬兩面神菌大鼠骨鈣素/骨谷氨酸蛋白(OT/BGP)Elisa測定試劑盒

環(huán)指CCCH-型鋅指蛋白域蛋白1(RC3H1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株；MT9C10熱線鏈霉菌豬載脂蛋白B100(apo-B100)Elisa測定試劑盒

常染色體隱性遺傳性耳聾59蛋白(DFNB59)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株；DES1B7膠孢雞17-酮類固醇(17-KS)Elisa測定試劑盒

含RUN域半胱氨酸豐富域芐氯素1相互作用蛋白(Rubicon)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株；5737-1RE-4M4/4N5_111218小孢擬棘殼孢兔子腎上腺髓質(zhì)素（ADM）Elisa測定試劑盒

Strumpellin蛋白(STRUM)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株；5163-1RE-4M1234/4L17_111016沉積物假海源桿菌水通道蛋白-3抗體流式免疫組化
腦衰蛋白反應調(diào)節(jié)蛋白4抗體科研抗體大鼠核孔蛋白214kda(NUP214)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒恒河猴胚腎；FRhK-4 [FRhK4]Anti-DCC/FITC  熒光素標記兔抗結直腸癌缺失基因抗體IgG

大鼠核孔蛋白35kda(NUP35)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒非洲綠猴腎；BS-C-1Anti-DC-LAMP/LAMP-3/CD208/FITC  熒光素標記CD208抗體IgG

大鼠核孔蛋白37kda(NUP37)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒非洲綠猴腎（SV40轉化）；COS-1 [COS1]Anti-DC-SIGN/CD209/CLEC4L/FITC  熒光素標記CD209抗體IgG

大鼠核孔蛋白85kda(NUP85)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒SV40轉化的非洲綠猴腎；COS-7Anti-DC-SIGNR/CD299/FITC  熒光素標記CD299抗體IgG

大鼠核孔蛋白198kda(NUP198)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒非洲綠猴腎；VEROAnti-DCIR/CLEC4A/FITC  熒光素標記C型凝集素結構域家族4成員A抗體IgG

大鼠八聚體結合轉錄因子4(OCT4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒猴胚胎腎上皮Marc-145懸浮適應株；Anti-DCN/FITC  熒光素標記抗核心蛋白聚糖抗體IgG

大鼠內(nèi)凝集蛋白1(ITLN1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒猴胎腎；MARC145/Gal-10Anti-DCP/FITC  熒光素標記異常凝血酶原/脫-γ-羧基凝血酶原抗體IgG

大鼠癌蛋白誘導轉錄物3(OIT3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒猴胎腎；MARC145/Gal-8Anti-DCP /HRP  辣根過氧化物酶標記異常凝血酶原/脫-γ-羧基凝血酶原抗體IgG  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。