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英文名稱 Anti-Cyclin K/CCNK

中文名稱  周期素K抗體規(guī)格

別 名 CCNK; CCNK_HUMAN; CPR 4; CPR4; Cyclin K; Cyclin-K; CyclinK; MGC9113.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞周期蛋白 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子

蛋白分子量 predicted molecular weight: 64kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Cyclin K/CCNK

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

封閉蛋白15(CLDN15)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)抗人SH3-結(jié)構(gòu)域結(jié)合蛋白單抗雜交瘤；SH3-domain binding protein大腸埃希氏菌金O

封閉蛋白17(CLDN17)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)抗人羧酶A單抗雜交瘤 ；aldolase A釀酒酵母4-氯苯甲酸

封閉蛋白20(CLDN20)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)抗人微管蛋白-alpha單抗雜交瘤；3C8C8A12C2霍氏瓶霉苯甲酸鈉

封閉蛋白22(CLDN22)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)抗人環(huán)孢菌素A-1雜交瘤；CyPA-1釀酒酵母硫化鈉

封閉蛋白6(CLDN6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)抗人谷光甘肽轉(zhuǎn)移酶單抗FMU-GST 1雜交瘤；FMU-GST 1漢遜德巴利酵母代十六烷

肌動蛋白束蛋白3(FSCN3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)抗人肝癌單抗F11雜交瘤；F11疣孢青霉十六烷

多肽-N-乙酰氨基半乳糖轉(zhuǎn)移酶5(GALNT5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤；3E11F1D8F9無花果擬盤多毛孢硬脂酸鉛

谷胱甘肽過氧化酶7(GPX7)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤；2A1H1D1D4竹瘤座菌β,β-二甲基酰阿卡寧

水通道蛋白12B(AQP12B)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤；1C7C1E7B9食用香料  折光指數(shù)、相對密度 白芷（杭白芷）

ATP合酶6(ATP6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤；3H8H6B1D1鹽敏芽孢桿菌桂皮

NADH脫氫酶1(ND1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤；3H11G12C8D6多帶革孔菌地膽草

色素b(COB)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤；2A3少根根霉格列吡嗪

信號素4B(SEMA4B)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤；2F1多主葡萄殼菌α-細(xì)辛腦

半胱氨酸蛋白酶抑制劑9(CST9)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤；4E1長雙歧桿菌長亞種卡莫氟

外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶5(ENPP5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤；4G11滑菇桂美酸
周期素K抗體規(guī)格大鼠孕酮受體(PGR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠前胃癌(綠色熒光蛋白標(biāo)記)Anti-E2F6/FITC  熒光素標(biāo)記抗轉(zhuǎn)錄因子E2F-6抗體IgG

大鼠卵泡抑素樣蛋白1(FSTL1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人卵巢癌Luciferase熒光穩(wěn)轉(zhuǎn)株Anti-E2 tag/FITC  熒光素標(biāo)記E2 tag標(biāo)簽抗體IgG

大鼠阻抑素(PHB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人肺腺癌GFP熒光穩(wěn)轉(zhuǎn)株Anti-E2 tag/HRP  辣根過氧化物酶標(biāo)記E2 tag標(biāo)簽抗體IgG

大鼠胰島素原(PI)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠黑色素瘤GFP熒光穩(wěn)轉(zhuǎn)株Anti-E7 protein/FITC  熒光素標(biāo)記人瘤病16型E7抗體IgG

大鼠前動力蛋白2(PK2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人慢性髓原白血病GFP熒光穩(wěn)轉(zhuǎn)株Anti-EAAT1/Glast /FITC  熒光素標(biāo)記膠質(zhì)谷氨酸運(yùn)載蛋白1 抗體IgG

大鼠前動力蛋白受體1(PKR1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人胚腎GFP熒光穩(wěn)轉(zhuǎn)株Anti-EAAT2/FITC  熒光素標(biāo)記抗膠質(zhì)谷氨酸運(yùn)載蛋白2抗體IgG

大鼠增殖核抗原(PCNA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人結(jié)直腸腺癌RFP熒光穩(wěn)轉(zhuǎn)株Anti-EAAT3/FITC  熒光素標(biāo)記抗膠質(zhì)谷氨酸運(yùn)載蛋白3抗體IgG

大鼠顆粒酶K(GZMK)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 小鼠腦神經(jīng)瘤RFP熒光穩(wěn)轉(zhuǎn)株Anti-EAG1/FITC   熒光素標(biāo)記離子通道蛋白EAG1抗體IgG  
實(shí)驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。