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SAI可溶性酸性轉(zhuǎn)化酶測試盒可見分光光度法

產(chǎn)品簡介

SAI可溶性酸性轉(zhuǎn)化酶測試盒可見分光光度法公司*的商品:雞II型膠原蛋白CAS:9007-34-5細(xì)胞HISTONE H3蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測試劑盒
精氨肉湯載玻片細(xì)胞HISTONE H3蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒
水平板計數(shù)瓊脂培養(yǎng)基冰凍切片組織HISTONE H3蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒
沙門氏菌屬診斷血清11種石蠟切片組織HISTONE H3蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒

更新時間:2022-05-24
訪問次數(shù):1101
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公司上萬種科研產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。

產(chǎn)品名稱:SAI可溶性酸性轉(zhuǎn)化酶測試盒可見分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格:50管/24樣

檢測方法:可見分光光度法

產(chǎn)品貨號:LZ-01710S

產(chǎn)品分類:淀粉系列
商品介紹:

測定意義

蔗糖轉(zhuǎn)化酶(Invertase,Ivr)催化蔗糖不可逆地分解為果糖和葡萄糖,是高等植物蔗糖代謝關(guān)鍵酶之一。根據(jù)最適 pH,Ivr分為酸性轉(zhuǎn)化酶(AI)和中性轉(zhuǎn)化酶(NI)兩種類型。                          

AI的最適pH為3~5。AI分為可溶性AI(S-AI)和細(xì)胞壁不溶性AI(B-AI)兩種類型。S-AI主要存在于細(xì)胞液泡或自由空間中,最適 pH 為4.5~5.0(酸性),通過降解液泡中蔗糖,調(diào)節(jié)液泡中蔗糖的利用和果實內(nèi)糖類的積累。

測定原理:

S-AI催化蔗糖降解產(chǎn)生還原糖,進一步與3,5-二硝基水楊酸反應(yīng),生成棕紅色氨基化合物,在510nm有特征光吸收,在一定范圍內(nèi)510nm光吸收增加速率與S-AI活性成正比。

自備用品:

可見分光光度計/酶標(biāo)儀、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。

2). 過濾混濁溶液。

3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。

4 ). 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10).含脂肪的樣品用熱水提取。


QQ截圖20220307153443.png

特點:
1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

4)準(zhǔn)確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

6)分析成本低、操作簡便、快速。

兔兒茶酚(CA)檢測試劑盒脂蛋白a(Lp-a)檢測試劑盒(免疫比濁微板法)Exendin Fragment 9-39 ≥95% (HPLC)2,6-二苯 98%

兔吡啶交聯(lián)物(PY)檢測試劑盒脂蛋白a(Lp-a)檢測試劑盒(免疫比濁比色法)O-[(乙氧羰)]-N,N,N',N'-四硫尿四氟鹽  98%2,6-二苯 99%

兔吡啶交聯(lián)物(PY)檢測試劑盒尿香草扁桃檢測試劑盒(分光光度法)艾塞那肽  97%2,6-二氟苯  98%

兔吡啶交聯(lián)物(PY)檢測試劑盒檢測試劑盒(天青A微板法)N-(反式-環(huán)氧丁二酰)-L-亮氨-4-胍丁酰  99%2,6-二氟苯酰  97%

兔吡啶交聯(lián)物(PY)檢測試劑盒檢測試劑盒(天青A比色法)5-乙硫四氮唑 98%2,6-二苯 99%

兔糖化血紅蛋白A1c(A1c)檢測試劑盒蛋白質(zhì)變性程度檢測試劑盒(-SH法)肌氨乙酯鹽鹽 98%苯駢三氮唑 99%

兔糖化血紅蛋白A1c(A1c)檢測試劑盒蛋白質(zhì)變性程度檢測試劑盒(-SH法)α-內(nèi)啡肽 ≥97% (HPLC)苯駢三氮唑 CP,97%

兔半胱氨抑制劑/胱抑素C(Cys-C)檢測試劑盒核檢測試劑盒(定磷法)Enterostatin human ≥97% (HPLC)D-海藻糖,無水 99%

兔半胱氨抑制劑/胱抑素C(Cys-C)檢測試劑盒核檢測試劑盒(定磷法)Fmoc-S-三苯-L-半胱氨 98%木瓜 ≥3 units/mg

兔子脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉(DPD)檢測試劑盒5′-核苷檢測試劑盒(過氧化法)Fmoc-O-叔丁-L-谷氨 98%D-(+)-海藻糖 二水合物  from Saccharomyces cerevisiae, ≥99%

兔子脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉(DPD)檢測試劑盒5′-核苷檢測試劑盒(過氧化法)N-alpha-芴氧羰-N-epsilon-叔丁氧羰-D-賴氨 99%D-海藻糖,二水 分析標(biāo)準(zhǔn)品

兔子組織因子(TF)檢測試劑盒脫氧核糖核(DNA)檢測試劑盒(二苯微板法)Fmoc-L-谷氨 98%D-海藻糖,二水 用于和昆蟲培養(yǎng), ≥99%

兔子組織因子(TF)檢測試劑盒脫氧核糖核(DNA)檢測試劑盒(二苯比色法)9-芴 99% D-海藻糖,二水 用于植物培養(yǎng), ≥99%

兔子骨膠原交聯(lián)(Cr)檢測試劑盒脫氧核糖核(DNA)檢測試劑盒(二苯比色法)N-Fmoc-N'-Boc-L-鳥氨 96%肌,一水 BR

兔子骨膠原交聯(lián)(Cr)檢測試劑盒B1定性檢測試劑盒(重氮化氨苯磺法)Fmoc-Val-OSu 97%無水肌 98%

兔子組織多肽抗原(TPA)檢測試劑盒B1定性檢測試劑盒(重氮化氨苯磺法)Fmoc-L-天冬氨 98%肌酐 99%
SAI可溶性酸性轉(zhuǎn)化酶測試盒可見分光光度法嗜中性粒抗原CD177抗原Anti-CD300LB Antibody豬煙酰腺二核苷磷氧化5(NOX5)elisa定量檢測試劑盒

CD24抗原Anti-CD300LD Antibody豬血小板反應(yīng)蛋白1(TSP-1)elisa定量檢測試劑盒

白分化抗原CD2APAnti-CD32(FCGR2C) Antibody豬鈣聯(lián)蛋白(CNX)elisa定量檢測試劑盒

CD33抗原(大、小鼠)Anti-CD37 Antibody豬主要穹窿蛋白(MVP)elisa定量檢測試劑盒

CD34抗原(表面的唾液粘蛋白)Anti-CD3EAP Antibody豬戊糖(PTD)elisa定量檢測試劑盒

CD38多肽(小鼠、大鼠)Anti-CD53 Antibody豬纖維介蛋白(FGL2)elisa定量檢測試劑盒

CD38抗原()Anti-CD81 Antibody豬跨膜絲蛋白2(TMPRSS2)elisa定量檢測試劑盒

CD36(多肽)Anti-CD84 Antibody豬二肽基肽X (DPP10)elisa定量檢測試劑盒

操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

 


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