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產(chǎn)品名稱：PEPC磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶測(cè)試盒微量法
產(chǎn)品規(guī)格：100管/96樣

檢測(cè)方法：微量法

產(chǎn)品貨號(hào)：LZ-01607S

產(chǎn)品分類：乙醛酸循環(huán)系列
商品介紹：

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測(cè)試盒說明書過過濾）。

4 ）. 果糖含量測(cè)試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點(diǎn)：
（1）應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展，從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

（3）選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定，已有比較滿意的方法了。

（4）準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來說，其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測(cè)量，則誤差往往可減少到千分之幾。

（5）適用濃度范圍廣

可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）。

（6）分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。

大鼠一氧化氮(NO)檢測(cè)試劑盒Tris-化銨紅裂解液靛藍(lán) CP,85%新綠原 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥99%

大鼠核因子κB抑制蛋白α(IKBα)檢測(cè)試劑盒 Ficoll 400裂解液(20% w/v)日落黃 87%新綠原 99%

大鼠核因子κB抑制蛋白α(IKBα)檢測(cè)試劑盒 Ficoll 400裂解液(30% w/v)日落黃 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥95% (HPLC)橄欖苦苷  分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%(HPLC)

大鼠P選擇素(P-Selectin/CD62P)檢測(cè)試劑盒 Ficoll 400裂解液(40% w/v)日落黃標(biāo)準(zhǔn)溶液0.500mg/ml,溶劑:水番瀉苷C 99%

大鼠P選擇素(P-Selectin/CD62P)檢測(cè)試劑盒 Ficoll 400裂解液(50% w/v)日落黃 87%，F(xiàn)CC V，EU亞麻木酚素 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%

大鼠活化素A受體抗體(ACV-RAb)檢測(cè)試劑盒Ficoll 400鋪墊液(1.25%)檸檬黃 分析標(biāo)準(zhǔn)品乙素  分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%

大鼠活化素A受體抗體(ACV-RAb)檢測(cè)試劑盒Ficoll溶液(0% m/V)檸檬黃 87%牡荊素鼠李糖苷  分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%

大鼠腦紅蛋白(NGB)檢測(cè)試劑盒Ficoll溶液(4% m/V)檸檬黃 87%，F(xiàn)CCV，EU牡荊素鼠李糖苷  98%

大鼠腦紅蛋白(NGB)檢測(cè)試劑盒Ficoll溶液(8% m/V)檸檬黃  >95%(HPLC)內(nèi)酯  分析標(biāo)準(zhǔn)品，98%

大鼠血小板生成素(TPO)檢測(cè)試劑盒Ficoll溶液(15% m/V)磷三丁酯 AR，99%內(nèi)酯  98%

大鼠血小板生成素(TPO)檢測(cè)試劑盒Ficoll溶液(20% m/V)磷三丁酯 CP燦爛酚藍(lán) 試劑級(jí)

大鼠可溶性凋亡相關(guān)因子(sFAS/Apo-1)檢測(cè)試劑盒HEPES-KAc裂解緩沖液磷三丁酯 standard for GC，>99.5%羥萘酚藍(lán) IND,94%(HPLC)

大鼠可溶性凋亡相關(guān)因子(sFAS/Apo-1)檢測(cè)試劑盒HEPES裂解緩沖液磷三丁酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品羥萘酚藍(lán)二鈉鹽 ACS

大鼠Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)檢測(cè)試劑盒TMK緩沖液(pH7.6)磷三乙酯 GCS，>99.7%(GC)異 >99.0%(GC)

大鼠Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)檢測(cè)試劑盒改良Barth溶液(含鈣)磷三乙酯 CP,98%二異 98%

大鼠甘露糖結(jié)合蛋白/甘露糖結(jié)合凝集素(MBP/MBL)檢測(cè)試劑盒 改良Barth溶液(無鈣)磷三乙酯 GR,99.5%N-二乙 98%
PEPC磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶測(cè)試盒微量法四溴雙A 98%環(huán)戊二烯基雙(三基膦)氯化釕(II) 98%Anti-EEF2/FITC  熒光標(biāo)記真核翻譯延長(zhǎng)因子2抗體IgG

2,5-二甲基-2,5-雙-（叔丁基過氧）己烷 93%羰基氯氫三(三基膦)釕(II) 97%Anti-EEF2k/FITC  熒光標(biāo)記真核延伸因子激2抗體IgG

1-甲基吡咯烷 98%羰酰二氫三(三基膦)釕(II) 99%Anti-EGF/FITC  熒光標(biāo)記表皮生長(zhǎng)因子抗體IgG

2-氯-4-硝基 97%氯化(茚基)雙(三基膦)釕(II) Anti-EGF-R/FITC  熒光標(biāo)記表皮生長(zhǎng)因子受體抗體IgG

糖化  液化型，10萬u/ml 氯二羰基四基環(huán)戊二烯釕 96.0%Anti-EGFR/FITC  熒光標(biāo)記表皮生長(zhǎng)因子受體抗體IgG

  >99.0%(GC)順-雙(2,2'-二吡基)二氯化釕(II),二水 99%Anti-EGFRvIII/FITC  熒光標(biāo)記表皮生長(zhǎng)因子受體III型突變體抗體IgG

鄰氯甲 98%氯(五甲基環(huán)戊二烯)釕(II)四聚體 96%Anti-EGFR/PE  熒光PE標(biāo)記表皮生長(zhǎng)因子受體抗體IgG

鄰氯甲 97%氯(五甲基環(huán)戊二烯)(環(huán)辛二烯)釕(II)  96%Anti-EGFR /Gold  金標(biāo)記表皮生長(zhǎng)因子受體抗體IgG

操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；

3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。