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PDH丙酮酸脫氫酶測(cè)試盒可見分光光度法

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

PDH丙酮酸脫氫酶測(cè)試盒可見分光光度法公司*的商品:麥角甾醇CAS:57-87-4細(xì)胞內(nèi)鈣離子水平動(dòng)態(tài)變化熒光檢測(cè)試劑盒
對(duì)甲氧基肉桂乙酯CAS:24393-56-4細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)鈣離子濃度熒光檢測(cè)試劑盒
9037-22-3支鏈淀粉組織內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)鈣離子濃度熒光檢測(cè)試劑盒
重樓皂苷HCAS:81917-50-2細(xì)胞鈣離子濃度熒光定量檢測(cè)試劑盒

更新時(shí)間:2022-05-20
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公司上萬(wàn)種科研產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國(guó)內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。

產(chǎn)品名稱:PDH丙酮酸脫氫酶測(cè)試盒可見分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣

檢測(cè)方法:可見分光光度法

產(chǎn)品貨號(hào):LZ-01578S

產(chǎn)品分類:氧化磷酸化系列
商品介紹:

測(cè)定意義

PDH(EC 4.1.1.1)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,是丙酮酸脫氫酶復(fù)合體(PDHC)催化丙酮酸氧化脫羧的限速酶,催化丙酮酸脫梭生成羥yi基-TPP,把糖酵解和三羧酸循環(huán)連接起來(lái)。

測(cè)定原理

PDH催化丙酮酸脫氫,同時(shí)還原WST-8產(chǎn)生黃色物質(zhì),從而導(dǎo)致450nm光吸收的增加。

可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。

2). 過濾混濁溶液。

3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過過濾)。

4 ). 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10).含脂肪的樣品用熱水提取。


QQ截圖20220307153443.png

特點(diǎn):
1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。

小鼠的牛血清白蛋白殘留檢測(cè)檢測(cè)試劑盒凍存管氟化鈣 光譜純氨芐鈉 USP級(jí)

小鼠腫瘤標(biāo)志物(CA724)檢測(cè)試劑盒凍存管化銫 SP2-氨-6-嘌呤 98%

小鼠腫瘤標(biāo)志物(CA724)檢測(cè)試劑盒凍存盒三氧化二鈷 SP6-芐氨嘌呤 99%

小鼠Ⅱ(FⅡ)檢測(cè)試劑盒凍存盒三氧化二鈷 99.99% metals basis4-溴吲哚 98%

小鼠Ⅱ(FⅡ)檢測(cè)試劑盒凍存盒鉻片  厚度 ~1mm, 99.95% metals basis2,6-二嘌呤 98%

小鼠內(nèi)素(ET)檢測(cè)試劑盒凍存盒鉻粒 99.95% metals basis,1-6mm蘆竹 分析標(biāo)準(zhǔn)品,>98%

小鼠內(nèi)素(ET)檢測(cè)試劑盒凍存盒硫鎘 SP蘆竹 98%

小鼠心鈉肽(ANP)檢測(cè)試劑盒凍存盒四氧化三鈷 SP3-吲哚乙 98%

小鼠心鈉肽(ANP)檢測(cè)試劑盒凍存盒硝銅,三水  99.99% metals basis3-吲哚乙 分析標(biāo)準(zhǔn)品,>99%

小鼠過氧化物酶體增殖因子活化受體γ( PPAR-γ)檢測(cè)試劑盒離心管鉻銫 SP3-吲哚乙 用于植物培養(yǎng),98%

小鼠過氧化物酶體增殖因子活化受體γ( PPAR-γ)檢測(cè)試劑盒尖底離心管三氧化二鐵 SP3-吲哚 98%

小鼠性休克綜合征素1(TSST-1)檢測(cè)試劑盒 圓底離心管氧化釓 SP3-吲哚 96%

小鼠性休克綜合征素1(TSST-1)檢測(cè)試劑盒 離心管 99.99% metals basis吲哚-3- 97%

小鼠A(CsA)檢測(cè)試劑盒離心管鐵 SP3-吲哚乙 96%

小鼠A(CsA)檢測(cè)試劑盒離心管氧化鑭 SP吲哚-2-羧 98%

小鼠補(bǔ)體1抑制物抗體(C1INH)檢測(cè)試劑盒 離心管氟化鋰  99.99% metals basis吲哚-3-羧 98%
PDH丙酮酸脫氫酶測(cè)試盒可見分光光度法鉭桿 diam. 3 mm, ≥99.95% metals basis2-氯-6-氟甲 98%Anti-Phospho-Mre11 (Ser676)  磷化DNA損傷關(guān)鍵蛋白Mre11抗體

99.95%,Φ0.5mm電容器用2-氯-6-氟甲 95%Anti-MPO  髓過氧化物抗體

高比容鉭粉 30K4-氯-2-甲 98%Anti-MR(Mineralocorticoid receptor)  鹽皮質(zhì)受體抗體

高比容鉭粉 23K三聚氟 98%Anti-MRP1  多藥耐藥相關(guān)蛋白1抗體

高比容鉭粉 50K2,4-二氯 98%Anti-MRP2  多藥耐藥相關(guān)蛋白2抗體

2,6-二 96%2,3-二氯 94%Anti-MRP3  多藥耐藥相關(guān)蛋白3抗體

4,4'-二羥基二砜 99%2,6-二氟甲 98%Anti-MRP4/ABCC4  多藥耐藥相關(guān)蛋白4抗體

2,6-二硝基氯 98%2,6-二氟 97%Anti-MRP5/ABCC5  多藥耐藥相關(guān)蛋白5抗體

操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

 

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