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MCA線粒體檸檬酸含量測(cè)試盒紫外分光光度法公司*的商品:紫紅紅球菌(玫瑰紅紅球菌)BAD蛋白表達(dá)檢測(cè)試劑盒114590-20-4標(biāo)準(zhǔn)品?體外肌動(dòng)蛋白(ACTIN)結(jié)合分子(binding molecules)檢測(cè)試劑盒951-78-02′-脫氧尿苷體外波形蛋白(Vimentin)結(jié)合分子(binding molecules)檢測(cè)試劑盒13114-27-7玉米素體外微管蛋白(tubuli
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產(chǎn)品名稱:MCA線粒體檸檬酸含量測(cè)試盒紫外分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣
檢測(cè)方法:紫外分光光度法
產(chǎn)品貨號(hào):LZ-01584S
產(chǎn)品分類:三羧酸循環(huán)系列
商品介紹:
測(cè)定意義 CA是線粒體三羧酸循環(huán)的第一個(gè)中間產(chǎn)物,由檸檬酸合酶催化乙酰CoA與草酰乙酸合成,其含量是三羧酸循環(huán)強(qiáng)度的主要指標(biāo)之一。 配合測(cè)定丙酮酸含量、丙酮酸脫氫酶活性、乙酰CoA含量、檸檬酸合酶活性和CA含量,其中(1)丙酮酸含量和丙酮酸脫氫酶活性變化可以反映糖酵解進(jìn)行程度,(2)綜合分析丙酮酸含量、丙酮酸脫氫酶活性和乙酰CoA含量變化可以反映脂肪酸β-氧化途徑提供的乙酰CoA情況,(3)乙酰CoA含量、檸檬酸合酶活性和CA含量變化可以反映三羧酸循環(huán)進(jìn)行狀況。 測(cè)定原理: CA在檸檬酸裂解酶的作用下,生成α-酮酸(草酰乙酸);在弱酸性條件下,α-酮酸進(jìn)一步與苯肼反應(yīng),生成相應(yīng)的α-酮酸苯腙;α-酮酸苯腙在330nm處有吸收峰,該波長(zhǎng)下吸光度的變化程度可反映出CA的含量。 自備儀器和用品: 可見分光光度計(jì)、水浴鍋、可調(diào)式移液槍、1mL石英比色皿、研缽和蒸餾水。 |
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說明書過過濾)。
4 ). 果糖含量測(cè)試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。
小鼠血管緊張素Ⅰ(Ang-Ⅰ)檢測(cè)試劑盒量杯 軟質(zhì)草死 分析標(biāo)準(zhǔn)品多聚 CP,94.0%
小鼠黑色素抗體(MC Ab)檢測(cè)試劑盒量杯氘代二氫萘 分析標(biāo)準(zhǔn)品多聚 96%
小鼠黑色素抗體(MC Ab)檢測(cè)試劑盒痰杯苊烯 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99%(GC)1,4-環(huán)己烷二(順+反異構(gòu)體混合物) 99%
小鼠狀腺素(T4)檢測(cè)試劑盒三色藥杯1,3-丁二烯 分析標(biāo)準(zhǔn)品N,N-二乙酰 ≥99.8%
小鼠狀腺素(T4)檢測(cè)試劑盒試劑瓶苯菌靈 分析標(biāo)準(zhǔn)品N,N-二乙 99.0%
小鼠二肽肽酶Ⅳ(DPPⅣ)檢測(cè)試劑盒試劑瓶丁草 分析標(biāo)準(zhǔn)品,95%二乙 超純級(jí),≥99.5%(GC)
小鼠二肽肽酶Ⅳ(DPPⅣ)檢測(cè)試劑盒試劑瓶炔草隆 分析標(biāo)準(zhǔn)品二乙 Standard for GC, ≥99.7% (GC)
小鼠過敏素/補(bǔ)體片斷4a(C4a)檢測(cè)試劑盒試劑瓶苯并[g,h,i]芘 分析標(biāo)準(zhǔn)品二乙 CP,98%
小鼠過敏素/補(bǔ)體片斷4a(C4a)檢測(cè)試劑盒試劑瓶Celite® 硅藻土545 助濾劑,碳鈉處理,通量煅燒二乙 AR,99%
小鼠三狀腺原氨(T3)檢測(cè)試劑盒試劑瓶環(huán)沙星 分析標(biāo)準(zhǔn)品二乙 ACS, ≥99.0% (GC)
小鼠三狀腺原氨(T3)檢測(cè)試劑盒方形試劑瓶環(huán)莠隆 分析標(biāo)準(zhǔn)品氧化二丁錫 98%(劇品)
小鼠補(bǔ)體片斷5a(C5a)檢測(cè)試劑盒圓形果蠅瓶枯草隆 分析標(biāo)準(zhǔn)品氧化二丁錫 分析標(biāo)準(zhǔn)品(劇品)
小鼠補(bǔ)體片斷5a(C5a)檢測(cè)試劑盒方形試劑瓶綠麥隆 分析標(biāo)準(zhǔn)品氧化二辛錫 98%
小鼠補(bǔ)體片斷3a(C3a)檢測(cè)試劑盒不透明 閃爍瓶順式-4,7,10,13,16,19-二十二碳六烯 分析標(biāo)準(zhǔn)品乙 AR,99%
小鼠補(bǔ)體片斷3a(C3a)檢測(cè)試劑盒透明 閃爍瓶鄰苯二二丁酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品乙 CP,98%
小鼠17羥孕(17-OHP)檢測(cè)試劑盒吸液槽1,2-標(biāo)準(zhǔn)溶液100mg/L,溶劑:乙 色譜固定液,30℃
MCA線粒體檸檬酸含量測(cè)試盒紫外分光光度法胎球蛋白AHuman CDADC1 (Cytidine and dCMP deaminase domain-containing protein 1) ELISA KIT輪狀病抗原(RV Ag)ELISA試劑盒,RV Ag ELISA
叉頭蛋白L2抗體Human DMTF1 (Cyclin-D-binding Myb-like transcription factor 1) ELISA KITT特異性鳥苷三磷(Tgtp)ELISA試劑盒,Tgtp ELISA
叉頭相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子3抗體Human CCNYL1 (Cyclin-Y-like protein 1) ELISA KIT大鼠熱休克蛋白47(HSP47)ELISA試劑盒,
鐵蛋白抗體Human BSN(Protein bassoon) ELISA Kit兔熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA試劑盒,
FMS樣酪激3配體抗體Human CCNYL2 (Cyclin-Y-like protein 2) ELISA KIT茜-β-半乳糖苷瓊脂
性成纖維生長(zhǎng)因子9抗體Human CCNYL3 (Putative cyclin-Y-like protein 3) ELISA KITL-丙乙酯鹽鹽
原癌基因酪蛋白激FES抗體Human CRELD1 (Cysteine-rich with EGF-like domain protein 1) ELISA KIT高烏甲 Lannaconitine
成纖維生長(zhǎng)因子16抗體Human CPLX2 (Complexin-2) ELISA KIT環(huán)孢H Cyclosporin H
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。