標(biāo)本要求：

1．標(biāo)本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

產(chǎn)品屬性：

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器

6. 蒸餾水，容量瓶等。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反復(fù)凍融。

2.  標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 管 8 管，管加標(biāo)本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至第二管 。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。

3.  10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測程序：

1.  加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品 100ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板：同前。

5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

樣本實驗前準(zhǔn)備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

（2）血漿：

應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

（3）尿液：

用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

（4）細胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。

（5）培養(yǎng)細胞

檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

（6）組織標(biāo)本

切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

操作步驟：

1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。

7.溫育：操作同3。

8.洗滌：操作同5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

CC趨化因子受體1(CCR1)試劑盒白綿馬素AA3-氨-2-惡唑烷 分析標(biāo)準(zhǔn)品土貝母苷 分析標(biāo)準(zhǔn)品，>95%

CC趨化因子受體1(CCR1)試劑盒白綿馬素AP抗壞血鈣 分析標(biāo)準(zhǔn)品高銨 AR

CX3C趨化因子受體1(CX3CR1)試劑盒白皮杉阿特拉津 分析標(biāo)準(zhǔn)品，99%大黃酚 97%

CX3C趨化因子受體1(CX3CR1)試劑盒白屈菜紅1-氨-5-萘酚 97%大黃素 ≥90% (HPLC)

肺部活化調(diào)節(jié)趨化因子(PARC/CCL18)試劑盒 白屈菜4-雄烯-11β--3,17-二大黃 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%

肺部活化調(diào)節(jié)趨化因子(PARC/CCL18)試劑盒 白術(shù)內(nèi)酯Ⅰ2,2-雙[4-(4-氨苯氧)苯]烷 98%大黃 98%

黏膜地址素黏附分子(MAdCAM-1)試劑盒白術(shù)內(nèi)酯Ⅱ3-溴肉桂 98%達旦黃 CP

黏膜地址素黏附分子(MAdCAM-1)試劑盒白術(shù)內(nèi)酯III1，4-二（三硅烷）苯 96%烯縮水甘油酯 98%

β干擾素(IFN-β/IFNB)試劑盒白頭翁素二烯1,4-丁二酯, 含100ppm MEHQ 穩(wěn)定劑, 95%亞硫氫 AR

β干擾素(IFN-β/IFNB)試劑盒白頭翁皂苷A二烯1,3-丁二酯, 含500 ppm 對苯二酚（HQ）穩(wěn)定劑, 98%乙 99%

可溶性CD38(sCD38)試劑盒白頭翁皂苷B苯磺 98%乙 standard for GC, ≥99.5% (GC)

可溶性CD38(sCD38)試劑盒白頭翁皂苷B4正丁硫 standard for GC, ≥99% (GC)冰乙 AR,99.5%

可溶性CD21(CR2/sCD21)試劑盒 白頭翁皂苷DN-丁二乙 99%反式 GR,99.0%(劇品)

可溶性CD21(CR2/sCD21)試劑盒 白鮮雙酚A三雙烯酯 試劑級正丁  >99.5%(GC)

可溶性瘦素受體(sLR)試劑盒白楊素1-芐哌 97%正丁  ACS, ≥99.4%

可溶性瘦素受體(sLR)試劑盒白楊素-7-葡萄糖苷3-溴 分析標(biāo)準(zhǔn)品，用于環(huán)境分析乙丁酯 for HPLC, ≥99.7% (GC)
TPS總蛋白SELISA試劑盒細胞存活率檢測試劑盒是通過檢測細胞膜的完整性來檢測細胞的存活率。通常情況下細胞膜喪失即可認為細胞研究死亡，本試劑盒中染料不能使正常健康保持完整細胞膜的細胞染色，而可以使細胞膜不完整的細胞染色，通過顯微鏡下直接計數(shù)拍照后計數(shù)，就可以對細胞存活率進行精確的定量。

儲存條件：2-8℃避光保存。

有效期：一年。